和誉-B(02256.HK)：和誉医药CSF-1R抑制剂匹米替尼(ABSK021)就TGCT获国家药监局批准纳入优先审评
和誉-B(02256.HK)发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)今日宣布，其高选择性小分子CSF-1R抑制剂匹米替尼(ABSK021)被中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心纳入优先审评，用于治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的
抑制剂
和誉-B(02256.HK)：CSF-1R抑制剂匹米替尼(ABSK021)就TGCT获国家药监局批准纳入优先审评
格隆汇5月20日丨和誉-B(02256.HK)发布公告，其高选择性小分子CSF-1R抑制剂匹米替尼 (ABSK021)被中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)药品审评中心纳入优先审评，用于治疗腱鞘巨细胞瘤(“TGCT”)的患者。
PCSK9抑制剂领域争霸：长效注射与口服剂型谁将引领未来？
PCSK9是继他汀类药物之后最具潜力的降脂靶点，目前已取得巨大成功。截至2025年1月，国内已批准7款PCSK9抑制剂，其中包括6款单抗和1款小干扰RNA（siRNA）疗法。
一种常见的抗炎药物JAK 抑制剂可能会助长病毒传播
药物本应帮助我们摆脱疾病，或至少缓解症状。因此，当药物反而让我们病情加重时，就尤为不幸。许多药物都可能有副作用，但有些副作用尤为严重。
潜在first-in-class，阿尔茨海默病口服Aβ抑制剂有望破局
近期，Alzheon公布了全球进展最快的口服小分子Aβ抑制剂ALZ-801（valiltramiprosate）治疗携带两个拷贝APOE4基因的早期AD患者（包括轻度认知障碍及轻度AD痴呆患者）的关键性III期APOLLOE4研究的顶线结果。
四十年攻坚启示录：KRAS G12C抑制剂戈来雷塞有什么不一样
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，Kirsten大鼠肉瘤病毒基因同源物（KRAS）基因最常见的密码子变异是KRAS G12C突变，约占KRAS突变NSCLC的39%，中国NSCLC中KRAS G12C突变的发生率约为4.3% [1-2]。自1982年发现KRAS
阿尔茨海默病“突围”：口服Aβ抑制剂，下一个潜力破局者
然而，以Aβ假说、Tau假说、神经炎症假说为代表的多种假说的发展，对APOE4等遗传风险因素的深入研究，以及新兴靶点的不断涌现，推动着全球药企、Biotech在阿尔茨海默病(AD)赛道持续攻关，这场接力也让曾被称为药物研发“死亡谷”的AD领域逐渐焕发生机。
乳标视界丨CHK1抑制剂：会是下一个“PD-1”吗？——蛋白激酶检查点的破局之路
DNA损伤应答（DDR）机制使细胞能够应对威胁基因组完整性的各种应激因素。在这一应答过程中，由CHEK1基因编码的检查点激酶1（CHK1）起着至关重要的作用。CHK1最初被认定为G2/M期检查点的调控因子，而后续研究表明，它在DNA复制、有丝分裂进程、DNA修
Anti-Mouse IL-10是 IgG1 抗体抑制剂 | MedChemExpress (MCE 中国)
产品活性：Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) 是抗小鼠 IL-10 的 IgG1 抗体抑制剂。来源于宿主大鼠。
抗体 抑制剂 mce 抗体抑制剂 medchemexpres 2025-05-18 13:57 10
人工智能助力新冠特效药开发：广州医科大学赵金存课题组与英矽智能联合研发广谱冠状病毒抑制剂
近日，由广州医科大学附属第一医院/呼吸疾病全国重点实验室、广州国家实验室、人工智能制药企业英矽智能（Insilico Medicine）等多方科研机构合作，开发出一种新型的广谱冠状病毒主蛋白酶（Mpro）不可逆共价抑制剂——ISM3312，对多种冠状病毒感染中
中国首个自主研发PA抑制剂伊速达举行上市发布会
5月16日，中国首个自主研发PA抑制剂-伊速达®玛舒拉沙韦片举行上市发布会。据悉，该产品为青峰医药下属子公司科睿药业自主研发的1类化学创新药，于今年2025年3月27日获得得国家药品监督管理局批准上市。
湿疹与特应性皮炎：外用激素与钙调抑制剂的序贯治疗
湿疹和特应性皮炎（Atopic Dermatitis，AD）是皮肤科门诊最常见的两类炎症性皮肤病，常被大众统称为 “湿疹”，但严格来说，特应性皮炎是一种特殊类型的湿疹，具有更明确的遗传过敏背景，常伴有哮喘、过敏性鼻炎等其他特应性疾病。两者的核心表现都是皮肤瘙痒
全球第 2 款 CDK4/6 抑制剂，诺华瑞波西利获批早期乳腺癌
5 月 14 日，诺华宣布琥珀酸瑞波西利联合非甾体芳香酶抑制剂（NSAI）辅助治疗 HR+/HER2-早期乳腺癌适应症获批。瑞波西利是全球第 2 款获批上市的 CDK4/6 抑制剂。此前已在美国获批多项适应症，据诺华财报显示，瑞波西利 2024 年销售额达 3
国内唯一单药适应症CDK4/6抑制剂上市，四环医药创研硬实力
近日，四环医药旗下轩竹生物自主研发的吡洛西利片（商品名：轩悦宁®）获批乳腺癌单药及联合氟维司群双适应症，成为国内唯一拥有单药适应症的CDK4/6抑制剂。
国内唯一单药适应症的CDK4/6抑制剂上市，四环医药(0460.HK)尽显创新研发硬实力
近日，四环医药旗下轩竹生物自主研发的吡洛西利片（商品名：轩悦宁®）获批乳腺癌单药及联合氟维司群双适应症，成为国内唯一拥有单药适应症的CDK4/6抑制剂。
国产CDK4/6抑制剂-吡洛西利片获批！乳腺癌客观缓解率近40%
2025年5月15日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了轩竹生物研发的1类创新药——吡洛西利片（商品名：轩悦宁）的上市申请，用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者的治疗。
贝达药业：公司研发管线中第四代EGFR抑制剂BPI-361175项目、TEAD抑制剂BPI-460372项目分别在国内、美国获批开展临床试验
投资者提问：作为我国创新药第一，率先上市第一个国产新药，公司坚持研发和战略合作，位列国内创新药第一方阵，请问公司目前实现中美双报临床的项目有哪些？可否详细介绍一下出海战略和海外布局？
感染幽门螺杆菌这些真不能吃
四联疗法是一种联合用药方法，可以用来根除幽门螺杆菌感染。疗程一般为10~14 日，由质子泵抑制剂+两种抗.生.素+铋剂组成
降脂药的新革命：PCSK9 抑制剂如何改写心血管疾病防治指南？
在人类与心血管疾病的长期斗争中，胆固醇管理始终是核心战场。自 1987 年他汀类药物问世以来，降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的治疗策略让全球心肌梗死和脑卒中发病率下降 30%-40%。但对于他汀不耐受者、家族性高胆固醇血症患者以及极高危人群，传统药物的降
轩竹生物CDK4/6抑制剂获批上市，治疗乳腺癌
今日（5月15日），中国国家药监局（NMPA）官网刚刚宣布，批准轩竹生物申报的1类创新药吡洛西利片上市，该药适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌成人患者：与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者；单